10 月 21 日，Anthropic 公布 Claude Science 环境下的首个大分子设计成果。Claude 自主生成了 318484 个针对蝎子神经毒素的蛋白结合物设计，覆盖 4 种蝎子的 5 种毒素，最终从 211 个进入实验的候选里有 17 个达到标准。蝎子毒液每年在全球造成超过 3250 人死亡。
24 小时自主跑完 318484 个设计
研究团队只用一句初始提示启动，Claude 随后独立工作 24 小时，期间团队再补充指令引导方向。模型自行挑出 180 个候选，人类补上 31 个，共 211 个设计进入实验室测试。这批设计针对四种蝎子的五种毒素，包括来自墨西哥蝎子的毒素 Cn2。
17 个命中，最强的两个咬住 Cn2
实验结果里 17 个设计满足结合标准，其中最强的两个与 Cn2 结合得极紧。实验室数据提示，它们的结合位点与已知能在小鼠身上中和 Cn2 的抗体接近，但能否真正用作抗毒血清还没有验证。外部专家 Susana Vázquez Torres 与 Timothy P. Jenkins 把这项工作称为有希望的第一步，两个独立实验室复现了结果。
命中率从 10-15% 抬到 22-35%
整个流程跑在 Anthropic 面向研究者推出的 Claude Science 工作环境里，这套环境本身就在为生物医药研究的场景做适配。研究团队提到，Claude 并不是一次性给出答案，而是在长达一天的时间里持续迭代候选结构，这正是传统蛋白设计流程最难压缩的时间段。
更早一项研究中，Claude 已针对 15 个靶点蛋白中的 14 个设计出小型结合物，命中率达到 22% 到 35%，而传统方法的典型命中率只有 10% 到 15%。这次的差别在于毒素靶点更难，筛出有效分子所需的设计量也从数千条跃升到三十多万条。
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